"Dacă informațiile prezentate sunt suficient de solide pentru a trage o concluzie în ce privește calitatea, siguranța și eficacitatea vaccinului, EMA își va finaliza evaluarea în cadrul unei reuniuni extraordinare prevăzute să aibă loc cel mai târziu pe 29 decembrie", a afirmat într-un comunicat agenția europeană, transmite AFP, citată de Agerpres.

O singură companie a mai solicitat autorizarea de comercializare pe piața Uniunii Europene pentru vaccinul său, Moderna, aceasta așteptând o decizie cel târziu pe 12 ianuarie 2021, menționează dpa și Reuters, citate de aceeași sursă.