Directoarea executivă a Agenției Europene a Medicamentului, Emer Cooke, susține marți o conferință de presă după ce mai multe state membre UE au suspendat temporar vaccinarea cu AstraZeneca.

UPDATE

- situația nu e neobișnuită, când vaccinezi milioane de oameni e inevitabil să nu apară efecte, experții analizează toate datele disponibile pentru a vedea dacă există vreo legătură între cazurile de tromboză și vaccin sau există o altă cauză.

- trebuie să avem faptele înainte, trebuie să facem o investigație științifică ”amănunțită”

- ne întrunim joi pentru a analiza datele și vom face un anunț public cât mai curând posibil după ce ajungem la o concluzie

- credem în continuare că beneficiile vaccinării cântăresc mult mai mult decât riscurile cunoscute ale COVID-19 și spitalizării

- tratăm cu foarte mare seriozitate situația 

- acum ne concentrăm atenția pe AstraZeneca, din cauza suspendării, dar există cifre similare privind formarea unor cheaguri de sânge și după folosirea altor vaccinuri

- deciziile luate la nivel național au venit în contextul informațiilor disponibile la nivel național, e prerogativa statele membre și e responsabilitatea noastră să stabilim dacă există sau nu o legătură între vaccin și efecte adverse 

- prioritatea noastră e livrarea de vaccinuri sigure pentru europeni

- datoria noastră e să menținem încrederea în vaccinurile autorizate, de acces evaluăm orice raport privind eventuale efecte adverse

- am evaluat lotul reclamat săptămâna trecută de Austria, dar nu am găsit nicio legătură între vaccin și problemele semnalate

+++

Mai multe țări europene au decis să suspende vaccinarea cu AstraZeneca, după apariția unor cazuri de tromboză, deși nu s-a putut face o legătură între acestea și vaccin. 

România a decis să nu întrerupă vaccinarea.