EMA a primit cererea AstraZeneca/Oxford de aprobare a vaccinului anti-COVID

EURACTIV ,

12 Ian 2021 - 11:58 actualizat: 12 Ian 2021 - 12:16

Sediul EMA din Amsterdam. Sursa foto: https://audiovisual.ec.europa.eu

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat marți că a primit cererea de autorizare a vaccinului produs de AstraZeneca/Oxford.

”Evaluarea se va desfășura într-o procedură accelerată”, se arată în comunicatul EMA.

O decizie urmează să fie anunțată pe 29 ianuarie.

Dacă va fi aprobat, AstraZeneca/Oxord va deveni al treilea vaccin autorizat de Agenția Europeană a Medicamentului, după cele produse de Pfizer/BioNTech și Moderna.

Aprobarea atât de rapidă e posibilă ca urmare a unei examinări în mod constant a datelor privind vaccinul AstraZeneca/Oxford.

Background

Marea Britanie a început deja vaccinarea cu vaccinul produs de AstraZeneca/Oxford.

Comentarii

Nume *

Vreau să primesc notificări pe mail atunci când cineva răspunde la comentariul meu.
(Prin bifarea acestei opțiuni vă dați acordul pentru a primi notificări privind comentariul dumneavoastra pe adresa de mail completată. Dezabonarea se face cu un clic din orice notificare.)

Avertisment: Prin apăsarea butonului "Trimite" sunteți de acord ca textele introduse în câmpurile „nume ” și „comentariu” să fie făcute publice și implică acceptarea Termenilor și condițiilor de utilizare a site-ului EurActiv.ro
Autorul comentariului va fi singurul responsabil de conținutul acestuia și își va asuma eventualele daune, în cazul unor acțiuni legale împotriva celor publicate.