Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat marți că va decide autorizarea vaccinului împotriva Sars-CoV-2, produs de companiile americană Pfizer și germană BioNTech, pe 21 decembrie. Inițial, decizia urma să fie luată pe 29 decembrie, dar mai multe state membre au făcut apel pentru a grăbi procesul de evaluare, mai ales după ce Marea Britanie, SUA și Canada au început deja vaccinarea. 

Dacă vaccinul va primi aviz pozitiv, statele membre ar putea să înceapă campaniile de vaccinare încă de anul acesta, a precizat pe Twitter președinta Comisiei Europene, Ursula von der Leyen.

Primele vaccinuri împotriva COVID-19 ar putea fi administrate în România chiar anul acesta, între Crăciun și Anul Nou, a declarat la Digi24 Valeriu Gheorghiță, coordonatorul campaniei naționale de vaccinare.

”Probabil că între Crăciun și Anul Nou vor fi livrate primele doze de vaccin în România și vom putea începe efectiv activitatea de vaccinare destinată în primul rând personalului medical din spitalele din linia întâi. Acest lucru se va întâmpla imediat după livrare, chiar între Crăciun și Anul Nou, la o zi-două după ce vaccinurile ajung în țară”, a declarat medicul.

Gheorghiță a mai spus că BioNTech și Pfizer vor trimite în România o tranșă inițială de până în 10.000 de doze de vaccinuri, cu care pot fi vaccinați 5.000 de angajați ai spitalelor:

”Este o tranșă simbolică, dacă vreți, care va fi distribuită în aceeași zi în toate cele 27 de țări membre ale UE, care fac parte din contractul încheiat de CE, însă din ianuarie vor fi livrate celelalte doze, atât cele din decembrie, cât și cele din ianuarie. Pentru ianuarie ar trebui să primim, după noul calendar de livrare, circa 600.000 de doze, care ajung pentru vaccinarea unui număr estimat de 300.000 de persoane. Ulterior, această cantitate crește de la o lună la alta”.