Vaccinarea cu serul AstraZeneca va continua în România pentru toate grupele de vârstă, a anunțat joi președintele Comitetului coordonare a vaccinării, Valeriu Gheorghiță.
Agenția Europeană a Medicamentului spune că coagularea sângelui ar trebui să fie considerată un efect secundar "foarte rar" după vaccinarea cu AstraZeneca. Autoritatea europeană de reglementare a reiterat faptul că beneficiile depășesc riscurile.
Marco Cavaleri, șeful strategiei de vaccinare din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA), susține că există o legătură între vaccinul AstraZeneca și cazurile de tromboză, dar nu e clar care e cauza acestei reacții. Urmează un anunț oficial.
Dispozițiile din legislația aplicabilă a UE vor permite companiilor să se axeze pe colectarea dovezilor necesare la timp, iar autorizarea vaccinurilor adaptate se va face pe baza unui set mai mic de date suplimentare depuse la EMA.
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat luni că nu recomandă utilizarea medicamentului antiparazitar Ivermectină pentru prevenirea și tratamentul infecției cu SARS-CoV-2, în afara studiilor clinice controlate.
Analiza Agenției Europene pentru Medicamente arată că beneficiile vaccinului anti-COVID dezvoltat de Oxford și AstraZeneca sunt mai importante decât riscurile, dar nu poate exclude definitiv o legătură între vaccin și apariția unor cheaguri de sânge.
Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a recomandat miercuri continuarea vaccinării cu AstraZeneca, după ce mai multe state membre UE au suspendat temporar vaccinarea pe fondul îngrijorărilor privind eventuale efecte adverse.
Directoarea executivă a Agenției Europene a Medicamentului, Emer Cooke, susține marți o conferință de presă după ce mai multe state membre UE au suspendat temporar vaccinarea cu AstraZeneca.
Eric Mamer, principalul purtător de cuvânt al Comisiei Europene, a declarat marți, răspunzând unei întrebări, că Ursula von der Leyen s-ar vaccina cu AstraZeneca.
Germania, Franța, Letonia, Portugalia, Spania și Italia au anunțat luni suspendarea vaccinării cu AstraZeneca, după raportarea mai multor posibile efecte adverse, inclusiv cheaguri de sânge.
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) recomandă autorizarea condiționată a vaccinului anti-COVID produs de Janssen Pharmaceuticals, o divizie a grupului Johnson & Johnson.
Comitetul Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea (CNCAV) contra COVID-19 a anunțat luni că s-a decis renunțarea la limita de vârstă pentru vaccinul produs de AstraZeneca, în colaborare cu Oxford.
