Articole despre Agenția Europeană pentru Medicamente

Consiliul a adoptat marți Regulamentul de revizuire a mandatului Agenției Europene pentru Medicamente (EMA).

Parlamentul European a aprobat acordul provizoriu la care s-a ajuns anul trecut cu Consiliul privind extinderea competențelor autorității de reglementare a medicamentelor din UE cu 655 de voturi pentru, 31 împotrivă și 8 abțineri.

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat luni vaccinul anti-COVID dezvoltat de compania americană Novavax, care utilizează o tehnologie considerată clasică în raport cu cele aflate la baza serurilor deja aprobate în Uniunea Europeană.

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat joi vaccinul anti-COVID-19 al Pfizer-BioNTech și pentru copiii din grupa de vârstă 5-11 ani, informează presa internațională, citată de Agerpres.

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a emis joi un aviz pozitiv cu privire la două tratamente împotriva COVID-19.

Comisia Europeană a stabilit un portofoliu de 10 mijloace terapeutice potențial eficace împotriva COVID-19, pe baza unor avize științifice independente.

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat luni că a început evaluarea utilizării vaccinului anti-COVID-19 produs de Pfizer și BioNTech la copiii din grupa de vârstă 5-11 ani, informează Reuters.

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a extins de la 6 luni la 9 luni perioada de valabilitate pentru vaccinul Comirnaty produs de compania Pfizer/BioNTech.

Comisia Europeană a anunțat miercuri că a semnat cu compania farmaceutică Eli Lilly un contract-cadru de achiziție comună vizând furnizarea unui tratament cu anticorpi monoclonali pentru pacienții afectați de noul coronavirus.

Coordonatorul campaniei naționale de vaccinare, Valeriu Gheorghiță, a declarat marți că, din octombrie, ar putea începe vaccinarea cu a treia doză de vaccin anti-COVID-19 pentru anumite categorii de persoane.

Trei noi afecțiuni raportate de un număr mic de persoane după vaccinarea împotriva COVID-19 cu doze de la Pfizer și Moderna sunt studiate pentru a evalua dacă pot fi posibile efecte secundare.

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat vineri utilizarea vaccinului anti-COVID-19 al Moderna pentru grupa de vârstă 12-17 ani.