Comisia Europeană a anunțat miercuri că a semnat cu compania farmaceutică Eli Lilly un contract-cadru de achiziție comună vizând furnizarea unui tratament cu anticorpi monoclonali pentru pacienții afectați de noul coronavirus.
Coordonatorul campaniei naționale de vaccinare, Valeriu Gheorghiță, a declarat marți că, din octombrie, ar putea începe vaccinarea cu a treia doză de vaccin anti-COVID-19 pentru anumite categorii de persoane.
Trei noi afecțiuni raportate de un număr mic de persoane după vaccinarea împotriva COVID-19 cu doze de la Pfizer și Moderna sunt studiate pentru a evalua dacă pot fi posibile efecte secundare.
Consolidarea rolului Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) are ca scop pregătirea pentru situații de criză și gestionarea acestora sub aspectul medicamentelor și al dispozitivelor medicale.
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat vineri utilizarea vaccinului anti-COVID-19 produs de Pfizer/BioNTech pentru persoanele cu vârste cuprinse între 12 și 15 ani.
Agențiile federale din domeniul sănătății din SUA au recomandat marți suspendarea vaccinului contra COVID-19 al Johnson & Johnson, după ce 6 persoane cărora le-a fost inoculat produsul au făcut tromboze, transmite agenția Reuters, citată de HotNews.
Vaccinarea cu serul AstraZeneca va continua în România pentru toate grupele de vârstă, a anunțat joi președintele Comitetului coordonare a vaccinării, Valeriu Gheorghiță.
Agenția Europeană a Medicamentului spune că coagularea sângelui ar trebui să fie considerată un efect secundar "foarte rar" după vaccinarea cu AstraZeneca. Autoritatea europeană de reglementare a reiterat faptul că beneficiile depășesc riscurile.
Marco Cavaleri, șeful strategiei de vaccinare din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA), susține că există o legătură între vaccinul AstraZeneca și cazurile de tromboză, dar nu e clar care e cauza acestei reacții. Urmează un anunț oficial.
Dispozițiile din legislația aplicabilă a UE vor permite companiilor să se axeze pe colectarea dovezilor necesare la timp, iar autorizarea vaccinurilor adaptate se va face pe baza unui set mai mic de date suplimentare depuse la EMA.
